급성 편두통 동안 감소 된 도파민 방출

급성 편두통 발작은 신경학에 발표 된 연구에 따르면 도파민 방출 감소와 관련이 있습니다.1

편두통 환자의 경우 도파민이 주요 신경 전달 물질 인 선조체 또는 기저핵과 같은 통증 신호 처리에 직접 관여하지 않는 뇌 영역에서 구조적 및 기능적 변화가 발생합니다. 낮은 도파민 수치(예:파킨슨 병 및하지 불안 증후군)와 관련된 장애의 유병률이 편두통 대 비 편두통 집단 내에서 발견되어 도파민 수치와 편두통 사이의 가능한 연관성을 나타냅니다.2,3 또한,도파민 수용체 길항제는 편두통 치료에 효과를 나타냈다.4

이 관계를 조사하는 데이터가 부족하기 때문에 도파민이 급성 편두통에서하는 역할은 불분명합니다. 현재 연구에서 연구자들은 급성 발작(이탈 단계)과 비 두통(간)단계 모두에서 편두통에서 양전자 방출 단층 촬영(애완 동물)스캔을 수행하여 급성 편두통 발작 중에 방출되는 도파민 수치를 결정하려고했습니다.본 연구에서는 선조체에서 고도로 발현되는 도파민 수용체에 대해 특이적인 추적자인라클로프라이드 라디오트레이서를 사용하여 애완 동물 스캔을 실시하였다. 라클로 프리드 섭취의 증가는 도파민 수치의 감소를 나타냅니다. 에피소드 편두통 및 8 건강한 통제를 가진 8 명의 환자 토탈은 학문에서 등록되었습니다. 평균적으로 편두통 관련 통증은 중등도로 간주되었으며 10 점 통증 척도에서 7 점이었습니다.

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편두통들 사이에서,이탈 단계는 선조체에서의 높은 라클로 프리드 흡수와 관련이 있었으며,이는 급성 공격 동안 도파민 방출 감소를 시사한다. 휴식시 라 클로 프리드 흡수는 편두통 및 건강한 대조군 모두에서 유사했습니다.

연구 참가자는 2 회의 애완 동물 세션을 받았습니다.: 하나는 휴식에서 자발적인 편두통 중증 단계 동안,삼차 신경의 안과 가지에 의해 신경이 쓰이는 얼굴의 영역에 지속적인 열 통증 역치 도전에 이어,이질통을 유발;그리고 다른 하나는 늑간 단계 동안. 편두통은 늑간 단계와 비교하여 이탈 단계 동안 인 슐라에서 라클로 프리드 흡수 감소를 보였으며,이는 이탈 이질통 동안 도파민 방출의 증가를 시사한다.

연구팀은 또한 더 많은 만성 편두통 장애와 더 빈번한 공격이 급성 발작 중 낮은 수준의 도파민 방출과 관련이 있음을 발견했다.

요약 및 임상 적 적용

자기 공명 영상 소견과 편두통과 도파민 결핍 장애 사이의 연관성은 도파민이 편두통 병태 생리학에서 중요한 역할을 할 수 있음을 시사한다. 이 애완 동물 기반 연구에서 연구자들은 편두통 발작 중에 내인성 도파민 방출이 감소하고 피부 열 이질통 동안 증가한다는 것을 발견했습니다.

“우리의 연구 결과를 확인하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하지만,이 연구는 편두통 발작 중 선조체 영역과 인 슐라에 일시적인 감소와 불균형이 환자의 통증과 불편에 기여하고 환경 자극에 대한 글로벌 감각 민감성과 혐오 반응을 증가 시킨다는 것을 보여줍니다.”이 연구는 내인성 도파민 방출의 변화가 편두통과 관련된 통증 및 증상에 영향을 미칠 수있는 메커니즘을 설명하지 않는다. 다른 연구자들은 관련 공개를보고하지 않습니다.또한,이 약제의 투여를 통해,상기 약제의 투여를 용이하게 할 수 있고,상기 약제의 투여를 용이하게 할 수 있다. 편두통 발작 및 생체 내 이질통 동안 도파민 디 2/디 3 불균형. 신경학. 도이:10.1212.100,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000 중년 편두통 및 후기 파킨슨증:연령-레이캬비크 연구. 신경학. 2014;83(14):1246-1252. 10.1212.100000000000000840

  • 체르벤카에스,피하겐세,콤 리라 등. 하지 불안 증후군에서 도파민 성 저 활동에 대한 지원:디 2-수용체 결합에 대한 애완 동물 연구. 두뇌. 2006;129(태평양 표준시 8):2017-2028.
  • 마르무라 엠제이 편두통 치료에 도파민 길항제 사용. 커 치료 옵션 뉴로. 2012;14(1):27-35. 도이:10.1007/11940-011-0150-9
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