Antidepressiva Kan Endre Din Personlighet

MANDAG, Desember. 7, 2009 (HealthDay News) – Å Ta antidepressiva kan ikke bare bidra til å lindre depresjon, men kan gjøre deg mer ekstravert og mindre nevrotisk, foreslår ny forskning.

Ekstraversjon, som er forbundet med positive følelser, antas å bidra til å beskytte mot depresjon, mens nevrotisisme, tendensen til å oppleve negative følelser og følelsesmessig ustabilitet, antas å bidra til depresjon.

Å Bli mer utadvendt og mindre nevrotisk kan bidra til å forhindre et tilbakefall av depresjon, Sier Lederforfatter Tony Tang, professor i psykologi ved Northwestern University I Evanston, Ill.

«Folks personligheter endrer seg faktisk og ganske vesentlig når de går gjennom disse antidepressiva behandlingene,» Sa Tang. «Tidligere hadde vi en tendens til å avvise personlighetsendringene som en bivirkning eller noe som ikke var veldig viktig. Men vår studie tyder på at det faktisk er veldig viktig for behandlingsresultatene.»

Ekstraversjon og nevrotisme er forbundet med serotoninsystemet, hjernens belønningssenter som bidrar til å regulere humør, søvn og appetitt. I denne studien tok deltakerne paroksetin, som selges under merkenavnet Paxil, en selektiv serotonin reuptake inhibitor. Andre Ssri inkluderer Prozac, Zoloft og Celexa. Selv om disse stoffene ikke ble testet, Sa Tang at virkningen på personligheten sannsynligvis ville være lik.

studiens funn er publisert i desemberutgaven Av Archives Of General Psychiatry.

forskerne delte 240 voksne med alvorlig depressiv lidelse i tre grupper: 120 fikk paroksetin, 60 gjennomgikk kognitiv terapi og 60 tok placebo. Personligheter og depressive symptomer ble vurdert før, under og etter behandling.

alle gruppene opplevde en viss bedring i depresjonen. Men deltakerne som tok paroksetin ble mindre nevrotiske og mer utadvendte enn de som fikk kognitiv terapi eller placebo.

det var ikke at de deprimerte pasientene plutselig ble lykkelige, bekymringsløse sosiale sommerfugler, Sa Tang. På skalaer av ekstraversjon og nevrotisme var nivåene fortsatt knapt i det normale området – men de var bedre enn de var før.

Tilbakefall etter avsluttet behandling, eller selv mens du fortsatt får behandling, er et problem for personer med depresjon. Om lag to tredjedeler av pasientene går tilbake innen et år med å stoppe medisiner, mens om lag 45 prosent til 50 prosent går tilbake selv om De fortsatt er på medisinering, Sa Tang.

«våre funn ser ut til å foreslå en av de veldig gode prediktorene for hvor godt du vil gjøre på lang sikt, er hvor mye personligheten din endres som svar på medisinen,» sa han. «For eksempel, hvor mye din nevrotisme forbedret spådde hvor sannsynlig du skulle komme tilbake i et år etter behandlingen.»

Bernard Carroll, vitenskapelig direktør For Pacific Behavioral Research Foundation I Carmel, California., sa noen spenning over resultatene bør tempereres av det faktum at forbedringene i depresjon fra å ta paroksetin ikke var mye bedre enn fra en placebo eller kognitiv terapi.

«studien bekrefter at paroksetin ikke er et spesielt effektivt antidepressivt stoff,» Sa Carroll, tidligere leder AV US Food And Drug Administration (FDA) advisory committee for psychiatric drugs. «I denne prøven slo det knapt placebo.»

i Stedet er paroksetin mer vanlig foreskrevet for angstlidelser, og derfor kan forskere ha notert personlighetsendringene. «Paroksetin ville ikke være noen førstevalg for depresjon,» Sa Carroll. «Men det kan bare være fornuftig at forbedring av visse personlighetsdimensjoner hjelper pasientens motstandskraft mot fremtidig tilbakefall.»

Å Bestemme om MAN skal ta EN SSRI eller ikke, må veies mot mulige bivirkninger, Sa Carroll, og citerte en nylig studie I British Journal Of Psychiatry som fant at mange som tok Ssri rapporterte at medisinene hadde sløvet sine følelser, både negative og positive. Andre bivirkninger kan inkludere hodepine, endringer i søvnmønstre, gastrointestinal opprør og endringer i seksuell funksjon, ifølge bakgrunnsinformasjon i den studien.

«Denne virksomheten om stoffene som påvirker personlighet er ikke nødvendigvis bra,» Sa Carroll.

i en annen studie fra desemberutgaven Av Archives Of General Psychiatry hadde pasienter med bipolar lidelse som tok antiepileptika ikke økt risiko for selvmord.

anti-anfallsmedisiner-inkludert gabapentin, pregabalin, topiramat og karbamazepin-brukes ikke bare til å behandle epilepsi, men nervesykdom og bipolar lidelse, ifølge bakgrunnsinformasjon i studien.

I fjor advarte FDA om økt risiko for selvmordstanker og atferd relatert til bruk av anti-anfallsmedisiner, men stemte ikke for å kreve en svart boks advarselsetikett om selvmordsrisiko.

Forskere fra University Of Illinois I Chicago analyserte data på 47.918 pasienter med bipolar lidelse, hvorav 13.385 pasienter fikk en av 11 anti-anfallsmedisiner, mens andre fikk litium eller ingen behandling.

selvmordsraten blant de som tok anti-anfallsmedisiner var ikke høyere enn for de som tok litium eller de som ikke fikk behandling. Og for pasienter som tar anti-anfall narkotika, selvmordsrater var fem ganger høyere før behandlingsstart enn etterpå.

forskerne sa at de med mer alvorlig sykdom kan være mer sannsynlig å bli foreskrevet anti-anfall narkotika eller litium.

Share

Legg igjen en kommentar

Din e-postadresse vil ikke bli publisert.